РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ХИМИЯ 10-11
III. ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ
10 КЛАСС
БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ (34 часа +1 резерв)
| № п/п | НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛОВ И ТЕМ | Количество часов |
| ТЕМА 1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (3 часа) | ||
| 1. | Наблюдение, предположение, гипотеза. Поиск закономерностей. Научный эксперимент. Вывод | 1 |
| 2. | Становление органической химии как науки. Витализм и его крах. Определение элементного состава органических соединений. Плавление, обугливание и горение органических веществ (на примере сахарозы). | 1 |
| 3. | Основные положения теории строения А. М. Бутлерова. Валентность. Элементы с постоянной и переменной валентностью. Структурные формулы неорганических и органических веществ. Типы углеродных цепочек: линейная, разветвленная, замкнутая. Кратность химической связи. Изомерия. Виды изомерии. Понятие о взаимном влиянии атомов в молекулах органических веществ. | 1 |
| ТЕМА 2. УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ (9 часов) | ||
| 4. | Природный газ, его состав и направления использования в качестве топлива и химического сырья. Конверсия метана. Синтез газ и его использование для получения синтетического бензина и метанола. | 1 |
| 5. | Значение природного газа и иных предельных углеводородов в качестве топлива и химического сырья. Метан и другие алканы как составная часть природного газа. Химические свойства метана, обусловливающие его применение (горение, пиролиз, галогенирование). Гомологи метана, изомерия и номенклатура. Дегидрирование этана. Крекинг и изомеризация алканов. Алкильные радикалы. Механизм свободнорадикального галогенирования алканов. | 1 |
| 6. | Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности (дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола). Свойства (горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором KМnO4) и применение этилена. Полиэтилен. Пропилен. Стереорегулярность полимера. Основные понятия химии высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации. Полиэтилен и области его применения. Получение полиэтилена полимеризацией этилена, полипропилена полимеризацией пропилена. Правило В. В. Марковникова на примере пропилена. Качественные реакции на непредельные соединения: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. Гомологический ряд этиленовых углеводородов, изомерия (углеродного скелета и положения кратной связи), номенклатура. Получение этилена дегидратацией этанола и дегидрированием этана. | 1 |
| 7. | Каучук и его свойства. Вулканизация каучука. Резина. Изопрен как мономер природного каучука. Синтетический каучук. 1,3-Бутадиен как мономер дивинилового и бутадиенового синтетических каучуков. Иные химические свойства диенов: галогенирование, гидрогалогенирование, гидрирование. 1,2 и 1,4-присоединение. Получение диеновых углеводородов методом С. В. Лебедева и дегидрированием алканов. Гомологический ряд сопряженных диеновых углеводородов, номенклатура. | 1 |
| 8. | Высокотемпературное пламя ацетилена как одна из областей его применения. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Получение карбида кальция. Химические свойства. ацетилена: галогенирование, гидрогалогенирование (хлорвинил и поливинилхлорид, его применение), гидратация (реакция М. Г. Кучерова), тримеризация (реакция Н. Д. Зелинского). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкинов. | 1 |
| 9. | Открытие бензола, его свойства и первые области применения. Установление химического строения бензола. Формула Кекуле. Современные представления о строении бензола. Химические свойства бензола: галогенирование, нитрование. Получение бензола. Гомолог бензола — толуол. | 1 |
| 10. | Нефть, ее состав, физические свойства и происхождение. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними. Процессы переработки нефти: ректификация, крекинг, риформинг. Продукты переработки нефти и их использование. Понятие об октановом числе. | 1 |
| 11. | Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов. | 1 |
| 12. | Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов. | 1 |
| ТЕМА 3. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (7 часов) | ||
| 13. | Этиловый спирт и его свойства. Окисление этанола (ферментативное, оксидом меди (II)). Химические свойства этанола: дегидратация, взаимодействие с натрием, горение. Получение этанола гидратацией этилена, щелочным гидролизом галогенэтана, брожением сахаров. Гомологический ряд одноатомных спиртов, изомерия, номенклатура. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты. | 1 |
| 14. | Каменный уголь и его использование. Коксование каменного угля, важнейшие продукты коксохимического производства. | 1 |
| 15. | Строение молекулы и физические свойства фенола. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере фенола. Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. Получение фенола из каменноугольной смолы и из производных бензола. | 1 |
| 16. | Производство и использование строительных и отделочных материалов на основе полимеров из фенолоформальдегидных смол и их аналогов. Формальдегид, его строение и физические свойства. Формалин. Химические свойства формальдегида: гидрирование, окисление. Реакции поликонденсации. Гомологический ряд альдегидов, изомерия, номенклатура. Качественная реакция на альдегидную группу. Получение формальдегида и ацетальдегида из соответствующих спиртов. Понятие о кетонах. Альдегиды и кетоны в природе. | 1 |
| 17. | Карбоновые кислоты в природе и в быту. Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). Уксусная кислота как слабый электролит, ионные уравнения реакций с ее участием. Реакция этерификации. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот, изомерия, номенклатура. Получение муравьиной и уксусной кислот. Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. | 1 |
| 18. | Изучение состава жиров. Жиры растительного и животного происхождения, различия в их составе. Гидролиз жиров и их омыление. Мыла. Синтетические моющие средства (СМС). Экологические аспекты применения СМС. Гидрирование жидких жиров. Производство твердых жиров на основе растительных масел. Понятие о сложных эфирах. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов. Изомерия и номенклатура сложных эфиров. Реакция этерификации. Сложные эфиры в природе. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. | 1 |
| 19. | Состав углеводов, их нахождение и роль в природе. Значение углеводов в технике, быту, на производстве. Классификация углеводов: моно-, ди- и полисахариды. Строение молекулы глюкозы. Двойственность функции органического вещества на примере глюкозы (альдегидоспирт). Химические свойства глюкозы, доказывающие двойственность ее функции: гидрирование, взаимодействие с гидроксидом меди (II), окисление (ферментативное, реакция «серебряного зеркала»). Брожение глюкозы. Фотосинтез. Фруктоза как изомер глюкозы. Сахароза как представитель дисахаридов. Производство сахара. Полисахариды: крахмал, целлюлоза. Сравнение их строения и свойств. Качественная реакция на крахмал. | 1 |
| ТЕМА 4. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (8 часов) | ||
| 20. | Природные красители как производные анилина. Открытие и структура анилина. Аминогруппа. Основные свойства анилина. Бромирование анилина (качественная реакция на анилин). Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. Получение анилина. Реакция Н. Н. Зинина. | 1 |
| 21. | Аминокапроновая кислота. Полиамидные волокна, капрон. Реакция поликонденсации. Понятие об амидах карбоновых кислот. Понятие об аминокислотах. Аминокислоты как бифункциональные амфотерные соединения. Физические свойства аминокислот. Особенности диссоциации аминокислот в водных растворах. Биполярные ионы. Классификация и номенклатура аминокислот. Дипептиды. Пептидная связь. Способы получения аминокислот. Аминокислоты в природе, их биологическая роль. Незаменимые аминокислоты. | 1 |
| 22. | Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры), химические свойства (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. | 1 |
| 23. | ДНК и РНК как биополимеры. Общая схема строения нуклеотида. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК. Виды РНК и их функции. Понятие о биотехнологии и ее использование. Понятие о генной инженерии. Генномодифицированные продукты. | 1 |
| 24. | Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений. Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода. | 1 |
| 25. | Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. | 1 |
| 26. | Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров. Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение. | 1 |
| 27. | Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов. Подготовка к контрольной работе. Решение расчетных задач. | 1 |
| ТЕМА 5. ХИМИЯ И ЖИЗНЬ (8 часов) | ||
| 28. | Полимеризация и поликонденсация как способы получения синтетических высокомолекулярных соединений. Получение искусственных высокомолекулярных соединений химической модификацией природных полимеров. Строение полимеров: линейное, пространственное, сетчатое. Понятие о пластмассах. Термопластичные и термореактивные полимеры. Отдельные представители синтетических и искусственных полимеров: фенолоформальдегидные смолы, поливинилхлорид, тефлон, целлулоид. Понятие о химических волокнах. Натуральные, синтетические и искусственные волокна. Классификация и отдельные представители химических волокон: ацетатное (триацетатный шелк) и вискозное волокна, винилхлоридные (хлорин), полинитрильные (нитрон), полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан). | 1 |
| 29. | Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (селективность и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности. | 1 |
| 30. | Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах. Классификация витаминов. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов. | 1 |
| 31. | Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета. Понятие о стероидных гормонах на примере половых гормонов. | 1 |
| 32. | Лекарственная химия: от ятрохимии и фармакотерапии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика. | 1 |
| 33. | Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолоформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, ацетатного, капронового, из натуральной шерсти и натурального шелка). | 1 |
| 34. | Повторение и обобщение материала за курс органической химии. Решение задач на вывод формулы органического вещества по продуктам сгорания и массовым долям элементов. | 1 |
| 35. | Обобщение знаний | 1 |
| ИТОГО | 35 | |
10 КЛАСС
УГЛУБЛЁННЫЙ УРОВЕНЬ (136 часов +2 резерв)
| № п/п | НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛОВ И ТЕМ | Количество часов |
| ТЕМА 1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (9 часа) | ||
| 1. | Наблюдение, предположение, гипотеза. Поиск закономерностей. Научный эксперимент. Вывод. | 1 |
| 2. | Становление органической химии как науки. Витализм и его крах. | 1 |
| 3. | Определение элементного состава органических соединений. Плавление, обугливание и горение органических веществ (на примере сахарозы). | 1 |
| 4. | Основные положения теории строения А. М. Бутлерова. Валентность. Элементы с постоянной и переменной валентностью. | 1 |
| 5. | Структурные формулы неорганических и органических веществ. | 1 |
| 6. | Типы углеродных цепочек: линейная, разветвленная, замкнутая. | 1 |
| 7. | Кратность химической связи | 1 |
| 8. | Изомерия. Виды изомерии. | 1 |
| 9. | Понятие о взаимном влиянии атомов в молекулах органических веществ. | 1 |
| ТЕМА 2. УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ (32 часа) | ||
| 10. | Природный газ, его состав и направления использования в качестве топлива и химического сырья. Конверсия метана. | 1 |
| 11. | Синтез газ и его использование для получения синтетического бензина и метанола. | 1 |
| 12. | Значение природного газа и иных предельных углеводородов в качестве топлива и химического сырья. Метан и другие алканы как составная часть природного газа. | 1 |
| 13. | Химические свойства метана, обусловливающие его применение (горение, пиролиз, галогенирование). | 1 |
| 14. | Гомологи метана, изомерия и номенклатура. Дегидрирование этана. Крекинг и изомеризация алканов. | 1 |
| 15. | Алкильные радикалы. Механизм свободнорадикального галогенирования алканов. | 1 |
| 16. | Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности (дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола). | 1 |
| 17. | Свойства (горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором KМnO4) и применение этилена. | 1 |
| 18. | Полиэтилен. Пропилен. Стереорегулярность полимера. | 1 |
| 19. | Получение полиэтилена полимеризацией этилена, полипропилена полимеризацией пропилена. Правило В. В. Марковникова на примере пропилена. | 1 |
| 20. | Основные понятия химии высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации. Полиэтилен и области его применения. | 1 |
| 21. | Качественные реакции на непредельные соединения: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. | 1 |
| 22. | Гомологический ряд этиленовых углеводородов, изомерия (углеродного скелета и положения кратной связи), номенклатура. | 1 |
| 23. | Получение этилена дегидратацией этанола и дегидрированием этана. | 1 |
| 24. | Каучук и его свойства. Вулканизация каучука. Резина. Изопрен как мономер природного каучука. | 1 |
| 25. | Синтетический каучук. 1,3-Бутадиен как мономер дивинилового и бутадиенового синтетических каучуков. | 1 |
| 26. | Иные химические свойства диенов: галогенирование, гидрогалогенирование, гидрирование. 1,2 и 1,4присоединение. | 1 |
| 27. | Получение диеновых углеводородов методом С. В. Лебедева и дегидрированием алканов. | 1 |
| 28. | Гомологический ряд сопряженных диеновых углеводородов, номенклатура. | 1 |
| 29. | Высокотемпературное пламя ацетилена как одна из областей его применения. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Получение карбида кальция. | 1 |
| 30. | Химические свойства. ацетилена: галогенирование, гидрогалогенирование (хлорвинил и поливинилхлорид, его применение), гидратация (реакция М. Г. Кучерова), тримеризация (реакция Н. Д. Зелинского). | 1 |
| 31. | Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкинов. | 1 |
| 32. | Открытие бензола, его свойства и первые области применения. Установление химического строения бензола. Формула Кекуле. Современные представления о строении бензола. | 1 |
| 33. | Химические свойства бензола: галогенирование, нитрование. Получение бензола. | 1 |
| 34. | Гомолог бензола — толуол. | 1 |
| 35. | Нефть, ее состав, физические свойства и происхождение. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними | 1 |
| 36. | Процессы переработки нефти: ректификация, крекинг, риформинг. | 1 |
| 37. | Продукты переработки нефти и их использование. Понятие об октановом числе. | 1 |
| 38. | Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. | 1 |
| 39. | Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. | 1 |
| 40. | Генетическая связь между классами углеводородов. | 1 |
| 41. | Генетическая связь между классами углеводородов. | 1 |
| ТЕМА 3. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (38 часов) | ||
| 42. | Этиловый спирт и его свойства. | 1 |
| 43. | Окисление этанола (ферментативное, оксидом меди (II)). | 1 |
| 44. | Химические свойства этанола: дегидратация, взаимодействие с натрием, горение. | 1 |
| 45. | Получение этанола гидратацией этилена, щелочным гидролизом галогенэтана, брожением сахаров. | 1 |
| 46. | Гомологический ряд одноатомных спиртов, изомерия, номенклатура | 1 |
| 47. | Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты | 1 |
| 48. | Каменный уголь и его использование | 1 |
| 49. | Коксование каменного угля, важнейшие продукты коксохимического производства. | 1 |
| 50. | Строение молекулы и физические свойства фенола | 1 |
| 51. | Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере фенола. | 1 |
| 52. | Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. | 1 |
| 53. | Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. | 1 |
| 54. | Получение фенола из каменноугольной смолы и из производных бензола. | 1 |
| 55. | Производство и использование строительных и отделочных материалов на основе полимеров из фенолоформальдегидных смол и их аналогов. | 1 |
| 56. | Формальдегид, его строение и физические свойства. Формалин. | 1 |
| 57. | Химические свойства формальдегида: гидрирование, окисление. Реакции поликонденсации. | 1 |
| 58. | Гомологический ряд альдегидов, изомерия, номенклатура. Качественная реакция на альдегидную группу | 1 |
| 59. | Получение формальдегида и ацетальдегида из соответствующих спиртов. | 1 |
| 60. | Понятие о кетонах. Альдегиды и кетоны в природе. | 1 |
| 61. | Карбоновые кислоты в природе и в быту. Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. | 1 |
| 62. | Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). | 1 |
| 63. | Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). | 1 |
| 64. | Уксусная кислота как слабый электролит, ионные уравнения реакций с ее участием. | 1 |
| 65. | Реакция этерификации | 1 |
| 66. | Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот, изомерия, номенклатура | 1 |
| 67. | Получение муравьиной и уксусной кислот. | 1 |
| 68. | Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. | 1 |
| 69. | Изучение состава жиров. Жиры растительного и животного происхождения, различия в их составе | 1 |
| 70. | Гидролиз жиров и их омыление. Мыла. Синтетические моющие средства (СМС). Экологические аспекты применения СМС. | 1 |
| 71. | Гидрирование жидких жиров. Производство твердых жиров на основе растительных масел | 1 |
| 72. | Понятие о сложных эфирах. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов. | 1 |
| 73. | Изомерия и номенклатура сложных эфиров. Реакция этерификации | 1 |
| 74. | Сложные эфиры в природе. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот | 1 |
| 75. | Состав углеводов, их нахождение и роль в природе. Значение углеводов в технике, быту, на производстве. | 1 |
| 76. | Классификация углеводов: моно-, ди- и полисахариды | 1 |
| 77. | Химические свойства глюкозы, доказывающие двойственность ее функции: гидрирование, взаимодействие с гидроксидом меди (II), окисление (ферментативное, реакция «серебряного зеркала»). Брожение глюкозы. | 1 |
| 78. | Фотосинтез | 1 |
| 79. | Фруктоза как изомер глюкозы. Сахароза как представитель дисахаридов. Производство сахара. | 1 |
| 80. | Полисахариды: крахмал, целлюлоза. Сравнение их строения и свойств. Качественная реакция на крахмал | 1 |
| ТЕМА 4. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (50 час) | ||
| 81. | Природные красители как производные анилина. Получение анилина. | 1 |
| 82. | Открытие и структура анилина | 1 |
| 83. | Аминогруппа. Основные свойства анилина | 1 |
| 84. | Бромирование анилина (качественная реакция на анилин). | 1 |
| 85. | Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. | 1 |
| 86. | Реакция Н. Н. Зинина. | 1 |
| 87. | Аминокапроновая кислота. Аминокислоты в природе, их биологическая роль. Незаменимые аминокислоты. | 1 |
| 88. | Реакция поликонденсации | 1 |
| 89. | Понятие об амидах карбоновых кислот. | 1 |
| 90. | Понятие об аминокислотах | 1 |
| 91. | Полиамидные волокна, капрон | 1 |
| 92. | Аминокислоты как бифункциональные амфотерные соединения | 1 |
| 93. | Физические свойства аминокислот | 1 |
| 94. | Классификация и номенклатура аминокислот | 1 |
| 95. | Дипептиды. Пептидная связь | 1 |
| 96. | Способы получения аминокислот | 1 |
| 97. | Особенности диссоциации аминокислот в водных растворах. Биполярные ионы | 1 |
| 98. | Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры). | 1 |
| 99. | Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры). | 1 |
| 100. | Химические свойства белков (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). | 1 |
| 101. | Химические свойства белков (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). | 1 |
| 102. | Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. | 1 |
| 103. | Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. | 1 |
| 104. | ДНК и РНК как биополимеры | 1 |
| 105. | Общая схема строения нуклеотида | 1 |
| 106. | Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК | 1 |
| 107. | Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК | 1 |
| 108. | Виды РНК и их функции | 1 |
| 109. | Виды РНК и их функции | 1 |
| 110. | Понятие о биотехнологии и ее использование | 1 |
| 111. | Понятие о генной инженерии | 1 |
| 112. | Генномодифицированные продукты | 1 |
| 113. | Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений | 1 |
| 114. | Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений | 1 |
| 115. | Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода | 1 |
| 116. | Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода | 1 |
| 117. | Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. | 1 |
| 118. | Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. | 1 |
| 119. | Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. | 1 |
| 120. | Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. | 1 |
| 121. | Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. | 1 |
| 122. | Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров | 1 |
| 123. | Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров | 1 |
| 124. | Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение | 1 |
| 125. | Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение | 1 |
| 126. | Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов | 1 |
| 127. | Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов | 1 |
| 128. | Решение расчетных задач | 1 |
| 129. | Решение расчетных задач | 1 |
| 130. | Решение расчетных задач | 1 |
| ТЕМА 5. ХИМИЯ И ЖИЗНЬ (8 часов) | ||
| 131. | Полимеризация и поликонденсация как способы получения синтетических высокомолекулярных соединений. Получение искусственных высокомолекулярных соединений химической модификацией природных полимеров. Строение полимеров: линейное, пространственное, сетчатое. Понятие о пластмассах. Термопластичные и термореактивные полимеры. Отдельные представители синтетических и искусственных полимеров: фенолоформальдегидные смолы, поливинилхлорид, тефлон, целлулоид. Понятие о химических волокнах. Натуральные, синтетические и искусственные волокна. Классификация и отдельные представители химических волокон: ацетатное (триацетатный шелк) и вискозное волокна, винилхлоридные (хлорин), полинитрильные (нитрон), полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан). | 1 |
| 132. | Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (селективность и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности. | 1 |
| 133. | Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах. Классификация витаминов. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов. | 1 |
| 134. | Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета. Понятие о стероидных гормонах на примере половых гормонов | 1 |
| 135. | Лекарственная химия: от ятрохимии и фармакотерапии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика | 1 |
| 136. | Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолоформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, ацетатного, капронового, из натуральной шерсти и натурального шелка). | 1 |
| 137. | Повторение и обобщение материала за курс органической химии. Решение задач на вывод формулы органического вещества по продуктам сгорания и массовым долям элементов | 1 |
| 138. | Обобщение знаний | 1 |
| ИТОГО | 138 | |
