Лицензия на осуществление образовательной деятельности №040535, рег. №77Л01. Свидетельство о государственной аккредитации №004958.

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ХИМИЯ 10-11

III. ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

10 КЛАСС

БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ (34 часа +1 резерв)

№ п/п НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛОВ И ТЕМ Количество часов
ТЕМА 1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (3 часа)
1. Наблюдение, предположение, гипотеза. Поиск закономерностей. Научный эксперимент. Вывод 1
2. Становление органической химии как науки. Витализм и его крах. Определение элементного состава органических соединений. Плавление, обугливание и горение органических веществ (на примере сахарозы). 1
3. Основные положения теории строения А. М. Бутлерова. Валентность. Элементы с постоянной и переменной валентностью. Структурные формулы неорганических и органических веществ. Типы углеродных цепочек: линейная, разветвленная, замкнутая. Кратность химической связи. Изомерия. Виды изомерии. Понятие о взаимном влиянии атомов в молекулах органических веществ. 1
ТЕМА 2. УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ (9 часов)
4. Природный газ, его состав и направления использования в качестве топлива и химического сырья. Конверсия метана. Синтез газ и его использование для получения синтетического бензина и метанола. 1
5. Значение природного газа и иных предельных углеводородов в качестве топлива и химического сырья. Метан и другие алканы как составная часть природного газа. Химические свойства метана, обусловливающие его применение (горение, пиролиз, галогенирование). Гомологи метана, изомерия и номенклатура. Дегидрирование этана. Крекинг и изомеризация алканов. Алкильные радикалы. Механизм свободнорадикального галогенирования алканов. 1
6. Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности (дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола). Свойства (горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором KМnO4) и применение этилена. Полиэтилен. Пропилен. Стереорегулярность полимера. Основные понятия химии высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации. Полиэтилен и области его применения. Получение полиэтилена полимеризацией этилена, полипропилена полимеризацией пропилена. Правило В. В. Марковникова на примере пропилена. Качественные реакции на непредельные соединения: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. Гомологический ряд этиленовых углеводородов, изомерия (углеродного скелета и положения кратной связи), номенклатура. Получение этилена дегидратацией этанола и дегидрированием этана. 1
7. Каучук и его свойства. Вулканизация каучука. Резина. Изопрен как мономер природного каучука. Синтетический каучук. 1,3-Бутадиен как мономер дивинилового и бутадиенового синтетических каучуков. Иные химические свойства диенов: галогенирование, гидрогалогенирование, гидрирование. 1,2 и 1,4-присоединение. Получение диеновых углеводородов методом С. В. Лебедева и дегидрированием алканов. Гомологический ряд сопряженных диеновых углеводородов, номенклатура. 1
8. Высокотемпературное пламя ацетилена как одна из областей его применения. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Получение карбида кальция. Химические свойства. ацетилена: галогенирование, гидрогалогенирование (хлорвинил и поливинилхлорид, его применение), гидратация (реакция М. Г. Кучерова), тримеризация (реакция Н. Д. Зелинского). Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкинов. 1
9. Открытие бензола, его свойства и первые области применения. Установление химического строения бензола. Формула Кекуле. Современные представления о строении бензола. Химические свойства бензола: галогенирование, нитрование. Получение бензола. Гомолог бензола — толуол. 1
10. Нефть, ее состав, физические свойства и происхождение. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними. Процессы переработки нефти: ректификация, крекинг, риформинг. Продукты переработки нефти и их использование. Понятие об октановом числе. 1
11. Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов. 1
12. Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов. 1
ТЕМА 3. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (7 часов)
13. Этиловый спирт и его свойства. Окисление этанола (ферментативное, оксидом меди (II)). Химические свойства этанола: дегидратация, взаимодействие с натрием, горение. Получение этанола гидратацией этилена, щелочным гидролизом галогенэтана, брожением сахаров. Гомологический ряд одноатомных спиртов, изомерия, номенклатура. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты. 1
14. Каменный уголь и его использование. Коксование каменного угля, важнейшие продукты коксохимического производства. 1
15. Строение молекулы и физические свойства фенола. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере фенола. Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. Получение фенола из каменноугольной смолы и из производных бензола. 1
16. Производство и использование строительных и отделочных материалов на основе полимеров из фенолоформальдегидных смол и их аналогов. Формальдегид, его строение и физические свойства. Формалин. Химические свойства формальдегида: гидрирование, окисление. Реакции поликонденсации. Гомологический ряд альдегидов, изомерия, номенклатура. Качественная реакция на альдегидную группу. Получение формальдегида и ацетальдегида из соответствующих спиртов. Понятие о кетонах. Альдегиды и кетоны в природе. 1
17. Карбоновые кислоты в природе и в быту. Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). Уксусная кислота как слабый электролит, ионные уравнения реакций с ее участием. Реакция этерификации. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот, изомерия, номенклатура. Получение муравьиной и уксусной кислот. Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. 1
18. Изучение состава жиров. Жиры растительного и животного происхождения, различия в их составе. Гидролиз жиров и их омыление. Мыла. Синтетические моющие средства (СМС). Экологические аспекты применения СМС. Гидрирование жидких жиров. Производство твердых жиров на основе растительных масел. Понятие о сложных эфирах. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов. Изомерия и номенклатура сложных эфиров. Реакция этерификации. Сложные эфиры в природе. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. 1
19. Состав углеводов, их нахождение и роль в природе. Значение углеводов в технике, быту, на производстве. Классификация углеводов: моно-, ди- и полисахариды. Строение молекулы глюкозы. Двойственность функции органического вещества на примере глюкозы (альдегидоспирт). Химические свойства глюкозы, доказывающие двойственность ее функции: гидрирование, взаимодействие с гидроксидом меди (II), окисление (ферментативное, реакция «серебряного зеркала»). Брожение глюкозы. Фотосинтез. Фруктоза как изомер глюкозы. Сахароза как представитель дисахаридов. Производство сахара. Полисахариды: крахмал, целлюлоза. Сравнение их строения и свойств. Качественная реакция на крахмал. 1
ТЕМА 4. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (8 часов)
20. Природные красители как производные анилина. Открытие и структура анилина. Аминогруппа. Основные свойства анилина. Бромирование анилина (качественная реакция на анилин). Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. Получение анилина. Реакция Н. Н. Зинина. 1
21. Аминокапроновая кислота. Полиамидные волокна, капрон. Реакция поликонденсации. Понятие об амидах карбоновых кислот. Понятие об аминокислотах. Аминокислоты как бифункциональные амфотерные соединения. Физические свойства аминокислот. Особенности диссоциации аминокислот в водных растворах. Биполярные ионы. Классификация и номенклатура аминокислот. Дипептиды. Пептидная связь. Способы получения аминокислот. Аминокислоты в природе, их биологическая роль. Незаменимые аминокислоты. 1
22. Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры), химические свойства (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. 1
23. ДНК и РНК как биополимеры. Общая схема строения нуклеотида. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК. Виды РНК и их функции. Понятие о биотехнологии и ее использование. Понятие о генной инженерии. Генномодифицированные продукты. 1
24. Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений. Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода. 1
25. Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. 1
26. Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров. Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение. 1
27. Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов. Подготовка к контрольной работе. Решение расчетных задач. 1
ТЕМА 5. ХИМИЯ И ЖИЗНЬ (8 часов)
28. Полимеризация и поликонденсация как способы получения синтетических высокомолекулярных соединений. Получение искусственных высокомолекулярных соединений химической модификацией природных полимеров. Строение полимеров: линейное, пространственное, сетчатое. Понятие о пластмассах. Термопластичные и термореактивные полимеры. Отдельные представители синтетических и искусственных полимеров: фенолоформальдегидные смолы, поливинилхлорид, тефлон, целлулоид. Понятие о химических волокнах. Натуральные, синтетические и искусственные волокна. Классификация и отдельные представители химических волокон: ацетатное (триацетатный шелк) и вискозное волокна, винилхлоридные (хлорин), полинитрильные (нитрон), полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан). 1
29. Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (селективность и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности. 1
30. Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах. Классификация витаминов. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов. 1
31. Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета. Понятие о стероидных гормонах на примере половых гормонов. 1
32. Лекарственная химия: от ятрохимии и фармакотерапии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика. 1
33. Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолоформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, ацетатного, капронового, из натуральной шерсти и натурального шелка). 1
34. Повторение и обобщение материала за курс органической химии. Решение задач на вывод формулы органического вещества по продуктам сгорания и массовым долям элементов. 1
35. Обобщение знаний 1
ИТОГО 35

10 КЛАСС

УГЛУБЛЁННЫЙ УРОВЕНЬ (136 часов +2 резерв)

№ п/п НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛОВ И ТЕМ Количество часов
ТЕМА 1. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (9 часа)
1. Наблюдение, предположение, гипотеза. Поиск закономерностей. Научный эксперимент. Вывод. 1
2. Становление органической химии как науки. Витализм и его крах. 1
3. Определение элементного состава органических соединений. Плавление, обугливание и горение органических веществ (на примере сахарозы). 1
4. Основные положения теории строения А. М. Бутлерова. Валентность. Элементы с постоянной и переменной валентностью. 1
5. Структурные формулы неорганических и органических веществ. 1
6. Типы углеродных цепочек: линейная, разветвленная, замкнутая. 1
7. Кратность химической связи 1
8. Изомерия. Виды изомерии. 1
9. Понятие о взаимном влиянии атомов в молекулах органических веществ. 1
ТЕМА 2. УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ (32 часа)
10. Природный газ, его состав и направления использования в качестве топлива и химического сырья. Конверсия метана. 1
11. Синтез газ и его использование для получения синтетического бензина и метанола. 1
12. Значение природного газа и иных предельных углеводородов в качестве топлива и химического сырья. Метан и другие алканы как составная часть природного газа. 1
13. Химические свойства метана, обусловливающие его применение (горение, пиролиз, галогенирование). 1
14. Гомологи метана, изомерия и номенклатура. Дегидрирование этана. Крекинг и изомеризация алканов. 1
15. Алкильные радикалы. Механизм свободнорадикального галогенирования алканов. 1
16. Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности (дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола). 1
17. Свойства (горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором KМnO4) и применение этилена. 1
18. Полиэтилен. Пропилен. Стереорегулярность полимера. 1
19. Получение полиэтилена полимеризацией этилена, полипропилена полимеризацией пропилена. Правило В. В. Марковникова на примере пропилена. 1
20. Основные понятия химии высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации. Полиэтилен и области его применения. 1
21. Качественные реакции на непредельные соединения: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. 1
22. Гомологический ряд этиленовых углеводородов, изомерия (углеродного скелета и положения кратной связи), номенклатура. 1
23. Получение этилена дегидратацией этанола и дегидрированием этана. 1
24. Каучук и его свойства. Вулканизация каучука. Резина. Изопрен как мономер природного каучука. 1
25. Синтетический каучук. 1,3-Бутадиен как мономер дивинилового и бутадиенового синтетических каучуков. 1
26. Иные химические свойства диенов: галогенирование, гидрогалогенирование, гидрирование. 1,2 и 1,4присоединение. 1
27. Получение диеновых углеводородов методом С. В. Лебедева и дегидрированием алканов. 1
28. Гомологический ряд сопряженных диеновых углеводородов, номенклатура. 1
29. Высокотемпературное пламя ацетилена как одна из областей его применения. Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Получение карбида кальция. 1
30. Химические свойства. ацетилена: галогенирование, гидрогалогенирование (хлорвинил и поливинилхлорид, его применение), гидратация (реакция М. Г. Кучерова), тримеризация (реакция Н. Д. Зелинского). 1
31. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкинов. 1
32. Открытие бензола, его свойства и первые области применения. Установление химического строения бензола. Формула Кекуле. Современные представления о строении бензола. 1
33. Химические свойства бензола: галогенирование, нитрование. Получение бензола. 1
34. Гомолог бензола — толуол. 1
35. Нефть, ее состав, физические свойства и происхождение. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними 1
36. Процессы переработки нефти: ректификация, крекинг, риформинг. 1
37. Продукты переработки нефти и их использование. Понятие об октановом числе. 1
38. Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. 1
39. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. 1
40. Генетическая связь между классами углеводородов. 1
41. Генетическая связь между классами углеводородов. 1
ТЕМА 3. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (38 часов)
42. Этиловый спирт и его свойства. 1
43. Окисление этанола (ферментативное, оксидом меди (II)). 1
44. Химические свойства этанола: дегидратация, взаимодействие с натрием, горение. 1
45. Получение этанола гидратацией этилена, щелочным гидролизом галогенэтана, брожением сахаров. 1
46. Гомологический ряд одноатомных спиртов, изомерия, номенклатура 1
47. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты 1
48. Каменный уголь и его использование 1
49. Коксование каменного угля, важнейшие продукты коксохимического производства. 1
50. Строение молекулы и физические свойства фенола 1
51. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере фенола. 1
52. Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. 1
53. Химические свойства фенола, подтверждающие взаимное влияние атомов: кислотные свойства, реакции галогенирования, нитрования. 1
54. Получение фенола из каменноугольной смолы и из производных бензола. 1
55. Производство и использование строительных и отделочных материалов на основе полимеров из фенолоформальдегидных смол и их аналогов. 1
56. Формальдегид, его строение и физические свойства. Формалин. 1
57. Химические свойства формальдегида: гидрирование, окисление. Реакции поликонденсации. 1
58. Гомологический ряд альдегидов, изомерия, номенклатура. Качественная реакция на альдегидную группу 1
59. Получение формальдегида и ацетальдегида из соответствующих спиртов. 1
60. Понятие о кетонах. Альдегиды и кетоны в природе. 1
61. Карбоновые кислоты в природе и в быту. Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. 1
62. Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). 1
63. Химические свойства карбоновых кислот в сравнении со свойствами соляной кислоты (взаимодействие с металлами, основными оксидами, основаниями, солями). 1
64. Уксусная кислота как слабый электролит, ионные уравнения реакций с ее участием. 1
65. Реакция этерификации 1
66. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот, изомерия, номенклатура 1
67. Получение муравьиной и уксусной кислот. 1
68. Отдельные представители кис лот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная. 1
69. Изучение состава жиров. Жиры растительного и животного происхождения, различия в их составе 1
70. Гидролиз жиров и их омыление. Мыла. Синтетические моющие средства (СМС). Экологические аспекты применения СМС. 1
71. Гидрирование жидких жиров. Производство твердых жиров на основе растительных масел 1
72. Понятие о сложных эфирах. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов. 1
73. Изомерия и номенклатура сложных эфиров. Реакция этерификации 1
74. Сложные эфиры в природе. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот 1
75. Состав углеводов, их нахождение и роль в природе. Значение углеводов в технике, быту, на производстве. 1
76. Классификация углеводов: моно-, ди- и полисахариды 1
77. Химические свойства глюкозы, доказывающие двойственность ее функции: гидрирование, взаимодействие с гидроксидом меди (II), окисление (ферментативное, реакция «серебряного зеркала»). Брожение глюкозы. 1
78. Фотосинтез 1
79. Фруктоза как изомер глюкозы. Сахароза как представитель дисахаридов. Производство сахара. 1
80. Полисахариды: крахмал, целлюлоза. Сравнение их строения и свойств. Качественная реакция на крахмал 1
ТЕМА 4. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (50 час)
81. Природные красители как производные анилина. Получение анилина. 1
82. Открытие и структура анилина 1
83. Аминогруппа. Основные свойства анилина 1
84. Бромирование анилина (качественная реакция на анилин). 1
85. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. 1
86. Реакция Н. Н. Зинина. 1
87. Аминокапроновая кислота. Аминокислоты в природе, их биологическая роль. Незаменимые аминокислоты. 1
88. Реакция поликонденсации 1
89. Понятие об амидах карбоновых кислот. 1
90. Понятие об аминокислотах 1
91. Полиамидные волокна, капрон 1
92. Аминокислоты как бифункциональные амфотерные соединения 1
93. Физические свойства аминокислот 1
94. Классификация и номенклатура аминокислот 1
95. Дипептиды. Пептидная связь 1
96. Способы получения аминокислот 1
97. Особенности диссоциации аминокислот в водных растворах. Биполярные ионы 1
98. Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры). 1
99. Белки как биополимеры, их строение (первичная, вторичная и третичная структуры). 1
100. Химические свойства белков (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). 1
101. Химические свойства белков (денатурация, гидролиз, качественные реакции — биуретовая и ксантопротеиновая). 1
102. Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. 1
103. Биологические функции белков: строительная, ферментативная, защитная, транспортная, сигнальная и др. 1
104. ДНК и РНК как биополимеры 1
105. Общая схема строения нуклеотида 1
106. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК 1
107. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК 1
108. Виды РНК и их функции 1
109. Виды РНК и их функции 1
110. Понятие о биотехнологии и ее использование 1
111. Понятие о генной инженерии 1
112. Генномодифицированные продукты 1
113. Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений 1
114. Понятие о генетической связи и генетическом ряде на примере взаимопереходов между классами углеводородов и кислород- и азотсодержащих соединений 1
115. Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода 1
116. Иллюстрация генетической связи на примере органических соединений различных классов, содержащих два атома углерода 1
117. Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. 1
118. Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. 1
119. Решение экспериментальных задач по идентификации органических соединений. 1
120. Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. 1
121. Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. 1
122. Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров 1
123. Составление формул и названий кислород- и азотсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров 1
124. Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение 1
125. Свойства представителей важнейших классов этих соединений, их получение и применение 1
126. Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов 1
127. Генетическая связь между различными классами кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов 1
128. Решение расчетных задач 1
129. Решение расчетных задач 1
130. Решение расчетных задач 1
ТЕМА 5. ХИМИЯ И ЖИЗНЬ (8 часов)
131. Полимеризация и поликонденсация как способы получения синтетических высокомолекулярных соединений. Получение искусственных высокомолекулярных соединений химической модификацией природных полимеров. Строение полимеров: линейное, пространственное, сетчатое. Понятие о пластмассах. Термопластичные и термореактивные полимеры. Отдельные представители синтетических и искусственных полимеров: фенолоформальдегидные смолы, поливинилхлорид, тефлон, целлулоид. Понятие о химических волокнах. Натуральные, синтетические и искусственные волокна. Классификация и отдельные представители химических волокон: ацетатное (триацетатный шелк) и вискозное волокна, винилхлоридные (хлорин), полинитрильные (нитрон), полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан). 1
132. Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (селективность и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности. 1
133. Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах. Классификация витаминов. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов. 1
134. Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета. Понятие о стероидных гормонах на примере половых гормонов 1
135. Лекарственная химия: от ятрохимии и фармакотерапии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика 1
136. Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолоформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, ацетатного, капронового, из натуральной шерсти и натурального шелка). 1
137. Повторение и обобщение материала за курс органической химии. Решение задач на вывод формулы органического вещества по продуктам сгорания и массовым долям элементов 1
138. Обобщение знаний 1
ИТОГО 138

Следующая...

69